Zákony dědičnosti

Druhy dědictví

Chromozomální(jaderný) dědictví- převod z generace na generování dědičných značek v chromozomech. Jaderná dědičnost je také realizována ve vegetativní reprodukci, ale není doprovázena redistribuci genů, která je pozorována při sexuální reprodukci. Chromozomální dědičnost zajišťuje neustálý přenos značek z generace na generaci, porušené pouze somatickými mutacemi.

Nehromozomed(cytoplazmatický) dědictví- přenos do řady generací genů, lokalizované mimo jádro (mitochondrie, plastidy, zahraniční genetické prvky). Pro ne-chromozomální dědictví, komplexní kousky rozdělení, ne v souladu s Mendelovými zákony.

Zákony G. Mendel

G. Mendel v 1856-1863. Platné statistické metody pro analýzu výsledků hybridizace hrachových odrůd a formulovaly vzorce dědičnosti.

Hlavní ustanovení hybridologické metody:

• . E. Čisté čáry-
• Organismy se lišily nad jedním nebo dvěma dvojicemi alternativních funkcí (hrášek žlutá a zelená);
• Vykonává se individuální analýza potomků každého křížení;
• Statistické zpracování výsledků.

První zákon G. Mendel.

Druhý zákon G. MendelOsoba: Při překročení hybridů první generace (dvě heterozygotní jedinci) ve druhé generaci dochází k rozdělení: spolu s dominantou se objevuje recesivní označení v souvislosti s 3: 1.

Třetí zákon G. MendelOsoba: Při překročení homozygotních jedinců, vyznačujícím se dvěma nebo více páry alternativních funkcí, každé znamení je zděděno bez ohledu na další znaky, kombinování ve všech možných kombinacích.

A křížení nasyrifikace- přechod, ve kterém je jedinec, z nichž genotyp není znám, ale musí být instalován (AA LA AA), kříže s recesivní homozygotou (AA). Pokud budou všichni potomci z tohoto přechodu monotónní, studovaný organismus má genotyp aa. Pokud v potomcích je rozdělení za fenotypem v poměru 1: 1, studovaný organismus je heterozygotní AA.

Zajatá dědictví

Mnoho genů je lokalizováno v každém chromozomu. Gennes lokalizované v jedné chromozomové formě Skupina spojky a zdědí. Společné dědictví genů t. Morgan nabídl zavolat Spojené dědictví. Počet spojkových skupin odpovídá chromozomu haploidní sady.

Způsob dědictví spojkových genů se liší od dědictví genů lokalizovaných v různých chromozomech. V případě nezávislé kombinace, Digibrid tvoří 4 typy her ve stejném množství a digimulid s geny lokalizované v jedné dvojici chromozomů, tvoří pouze 2 typy lemů, také ve stejných množstvích.

Jiné typy her - AC a AB vznikají - s novými kombinacemi genů, lišících se od rodičů. Důvodem je zesíťovatel (výměna oblastí homologních chromozomů). Oráty vyplývající z takových závaží, s novou kombinací alelů - zesíťování (rekombinantní).

Frekvence průsečíku mezi dvěma geny umístěnými v jednom chromozomu je úměrná vzdálenosti mezi nimi. Křížovýringringer mezi dvěma geny dochází, tím méně často, tím blíže k sobě se nacházejí.

Genetika Paul

Podlaha- soubor příznaků těla, která zajišťuje reprodukci potomků a převod dědičných informací. Je obvyklé mluvit o existenci dvou pater: Muž a Žena.

Sexuální dimorfismus- rozdíly v morfologických, fyziologických a biochemických značkách u jednotlivců různých podlah - jejich chromozomální sady se liší ve struktuře pohlavních chromozomů.

Sex chromozomy- chromozomy, pro které se muži liší od samic.

Definice podlahy typu XY- charakteristika většiny obratlovců a některých bezobratlých (drosofilie, člověče atd.)

Stejné chromozomy pro jeden pohlaví se nazývají X-chromozomy, nepárované podlahové chromozómy - Y-chromozom. Chromozomy, které nemají rozdíly od různých podlah - autosomy. .

HaaploidyŠiroký v včelách a mravenci. Tyto organismy nemají žádné gravulární chromozomy: samice - diploidní jedinci, muži - haploid.

Stanovení podlahy může záviset na vnějších podmínkách. V některých plazích je podlaha určena teplotou, ve které se vejce vyvinuly. Tento jev se nazývá Definice podlahy závislé na teplotě(Želvy při nízkých teplotách se objevují pouze samci, ještěrky jsou jen samice). Někteří šneky praxe dospělých jedinců. V tropických klaunech se dominantním jednotlivcem ve skupině stává ženskou, zbytek - muži. Mořský červ Echiurida Larvy se stává mužem, pokud se dostane na tělo ženy a žena, jestli se dostane na dno. Směr rozvoje larvy, který spadl na samici, je způsoben chemickou látkou přidělenou k pokožce žen.

Štítky s podlahou, - příznaky, jejichž geny jsou lokalizovány v pohlavních chromozomech, a dědictví těchto znaků je dědictví lepidlo s podlahou. Poprvé studoval T. .

Všechny geny lokalizované v lidských genitálních chromozomech mohou být rozděleny do tří skupin.

První skupina Udělejte geny, plně lepidlo s podlahou. Jsou lokalizovány v ne homologním úseku X-chromozomu, který nemá homologa v Y-chromozomu, a jsou přenášeny výhradně prostřednictvím X-chromosomu. Tyto geny zahrnují recesivní geny hemofilie, daltonismus, dominantní hypofosfatémie gen (vitamin D-rezistentní rakhit).

Druhá skupina Dělá malý počet genů, také zcela naštve s podlahou, ale umístil v ne homologním úseku Y-chromozomu. Vzhledem k tomu, že Y-chromosom obsahuje menší počet genů (osoba ovládá diferenciaci semen, obsahuje mesenter membrány mezi prsty nohou, chlupatých uší, ichthyózy - kožních vloček), se nazývá geneticky inertní nebo geneticky prázdná. Geny y-chromozomů jsou přenášeny od svého otce do všech svých synů.

Třetí skupina Udělejte geny, neúplné (částečně) spojka s podlahou. .

Hlavní formy interakce alelických genů:

1. Plná nadvláda (dominance) - úplná převaha fenotypu heterozygotního organismu jedné alely (dominantní) nad jinou (recesivní) alely stejného genu.
2. Neúplná nadvláda - interakce alelických genů, ve kterých heterozygotní organismus, dominantní alele nemá plně potlačit recesivní stejného genu.

Genetika člověka- Sekce obecné genetiky, studium vlastností dědictví známek u lidí, dědičná onemocnění (lékařská genetika), struktura genetické populace. Lidská genetika je teoretický základ moderní medicíny a moderní zdravotní péče.

hlavní cíl - rozvoj způsobů, jak zachovat, rozšířit a zlepšit život člověka, stejně jako identifikovat své skutečné schopnosti.

Metody: Genealogické, dvojče, cytogenetické, biochemické, statistické populace, dermatoglyfický způsob, molekulární genetický.

Dědičný muž jako nezávislý předmět výzkumu, který je nejprve přidělen 1865. F. Galton.