Koncepty genetiky

Genetika- věda o variabilitě a dědičnosti živých organismů a metod řízení.

Dědičnost- schopnost organismů předávat jejich známky a rysy rozvoje potomků.

Variabilita- Schopnost ztratit staré a získání nových funkcí a vlastností.

Koncepty genetiky

Gomosigot.

Heterosigot- diploidní organismus, kopie, jejichž geny v homologních chromozomech jsou reprezentovány různými alely.

Dominance- forma vztahů mezi alely jednoho genu, při které jeden z nich (dominantní) potlačuje projev dalšího (recesivní). Dominantní znamení se projevuje v heterozygotech a dominantních homozygotech.

Recesivní gen- all, určení vývoje vlastnosti pouze v homozygotním stavu, takové znamení se nazývá recesivní.

Dominantní gen- all, určení vývoje vlastnosti nejen v homozygotní, ale také v heterozygotním stavu, takový znak se nazývá dominantní.

Alleli.

Zámek- Gena umístění v chromozomu.

Genotyp- kombinace organismu genů.

Fenotyp- kombinace všech vnějších a vnitřních známek těla.

Gen- strukturální a funkční jednotka dědičnosti živých organismů DNA, která žádá posloupnost určitého proteinu nebo funkční RNA.

Eukarot genů Se skládá z několika prvků: Regulační část Strukturální část (obsahuje informace o primární struktuře kódovaného proteinu). Geny eukarot jsou přerušované, jejich DNA obsahuje kódovací místa - Exones, střídavé s nevyužitým způsobem Intron.

Genome- kombinace genů charakteristických pro haploidní sadu chromosomu tohoto biologického druhu. Genom, na rozdíl od genotypu, je charakteristikou druhu, a ne jedinec, protože popisuje soubor genů zvláštního pro tuto formu, a ne jejich alely, které způsobují individuální rozdíly v jednotlivých organismech. Stupeň podobnost genomů různých druhů odráží jejich evoluční vztah.

Chromozomální teorie

Na začátku XX století T. Mramorna Chromozomální teorie dědičných.

1. Geny jsou v chromozomech, které se nacházejí v nich lineárně v určité vzdálenosti od sebe a nepřekrývají se.
2. Geny umístěné v jednom chromozomu patří k jedné skupině spojky. Počet spojkových skupin odpovídá haploidnímu počtu chromozomů.
3. Symptomy, jejichž geny jsou v jednom chromozomu, zděděná adheze.
4. V potomcích heterozygotních rodičů mohou nastat nové kombinace genů umístěných v chromozomu v důsledku crosslinova.
5. Frekvence zesítění, stanovená procento jednotlivců crossover, závisí na vzdálenosti mezi geny.
6. Na základě lineárního uspořádání genů v chromozomu a frekvenci zesítění jako indikátor vzdálenosti mezi geny, můžete vytvořit mapy chromozomy.